Olá a todos, regressámos a este conto que já lá vai na terceira parte. Hoje a Amarelinha teve uma grande ideia! Vamos ver o que ela andou a tramar, será que já arranjou a Internet?

Boa noite, hoje teremos a continuação da história da "menina do andar amarelo do prédio Arco-íris na rua da Esperança". Espero que gostem.
- O quê? Não pode ser! Como assim? Não há internet em todo o mundo?!

 

Olá a todos, penso que não tenho escrito o suficiente por aqui, não foi por falta de tempo, mas sim falta de inspiração… Neste mês que para muitos portugueses foi de quarentena, para mim já vão mais ou menos dois meses em casa sem sair, mas em casa desde do fim de novembro devido a outras razões. Quero partilhar com vocês o que mudou neste tempo… 

Olá boa tarde, hoje decidi trazer um post curtinho sobre a minha playlist do momento.

Uso muito a música enquanto estou a trabalhar em casa ou simplesmente a fazer exercício.

Bom dia, há quanto tempo não ficam a olhar pela janela a ver a  chuva  cair, há quanto tempo não ouvem o silêncio… Há quanto tempo não pararam para ter um momento a sós com vocês mesmos?
Hoje num dia de chuva é dia disso, é dia de estarmos connosco...

Este será o primeiro post de 2020, a todos espero que este novo ano seja aquele em que vão cumprir alguns dos vossos objetivos.

Neste post, vou escrever sobre as coisas boas que aconteceram no ano passado e agradecer por elas terem acontecido.

Tive a inspiração de um vídeo de hoje do Poder da Gravata sobre o assunto...

Quem é novo por aqui pode não saber, mas eu tenho uma doença rara. No dia 28 de fevereiro é o dia das doenças raras. Uma doença rara é aquela que afeta uma pequeníssima parte da população mundial, no caso da minha afeta entre 1/180.000 nascimentos, sendo que é mais frequente em alguns estados americanos, Brasil e noutros países. Chama-se MSUD (Maple Syrup Urine Disease) ou em português Doença da urina de xarope de bordo ou Leucinose. Em Espanha é também denominada por enfermedad orina de jarabe de ácer. É uma doença autossómica regressiva, ou seja, é genética e hereditária e é necessário que os dois progenitores sejam portadores de 4 genes defeituosos (BCKDHA, BCKDHB, DBT ). Assim, o bebé será portador da doença, no entanto, no meu caso os meus pais não eram portadores do gene, foi feita uma nova mutação. A doença tem vários graus e depende da quantidade de enzima para decompor as proteínas nos seguintes aminoácidos: Leucina, valina e isoleucina e estes têm de ser absorvidos pelo corpo. Existe a mais leve que é a intermitente até à mais grave que é o meu caso a Clássica que se manifesta nos primeiros dias de vida. 

 

Creo que ha llegado el principito que hace tanto tiempo buscaba... 

Fue de repente cuando menos contaba con ello... 

Cuando dejé de buscar el amor... 

Cuando dejé de creer en él...

Estamos perto do fim do ano e por isso trago-vos o top de 2017!
Vamos ver quais foram os melhores do ano!

Qualquer escritor já teve algum bloqueio enquanto criava, alguma vez que de repente ficou bloqueado e sem inspiração...
O que fazer nesses casos? Ficar ali à espera que volte ou procurá-la?