Olá a todos, primeiramente quero dizer-vos que vou falar de uma característica que me vim a perceber que fazia aos anos e afinal tinha um nome o masking. O que é isso? é quando escondes as tuas características autísticas para te adaptares ao mundo dos neurotípicos, ou seja procuras encaixar-te deixando de lado as tuas verdadeiras características e personalidade. 

 

    A Humanidade pedem que saibamos desde cedo aquilo que queremos "ser" quando crescemos. No entanto, acredito que poucos chegam aos 15 anos e consigam optar por uma área específica, depois com 18 têm de escolher um curso se quiserem seguir para o ensino superior ou então encontrar um trabalho seja ele qual for...

 

A vida nem sempre é aquele livro de contos de fadas que nos pintavam durante a infância na hora de dormir... Ás vezes, mais parece um tabuleiro de xadrez, em que todos nós temos uma posição a tomar... Todos nós somos peças e temos de tomar as nossas posições com consciência e sabedoria... 

Não quero ser um mero peão num tabuleiro de xadrez, quero sim ser um cavalo que tem mais liberdade de movimentos... Não quero ser um rei nem uma rainha que só podem fugir das peças que tentam fazer-lhes xeque-mate!

 

Olá a todos, penso que não tenho escrito o suficiente por aqui, não foi por falta de tempo, mas sim falta de inspiração… Neste mês que para muitos portugueses foi de quarentena, para mim já vão mais ou menos dois meses em casa sem sair, mas em casa desde do fim de novembro devido a outras razões. Quero partilhar com vocês o que mudou neste tempo… 

 

Bom dia a todos, escrevo-vos desde da minha casa porque estou em quarentena voluntária. Calma, não tenho o vírus, só tenho uma doença rara e decidi proteger-me. 

Sei que este é um dos assuntos mais pesquisados, falados ouvidos em todo o mundo e em Portugal nos últimos dias e semanas… 

Pergunto para quê tanto pánico?

Este será o primeiro post de 2020, a todos espero que este novo ano seja aquele em que vão cumprir alguns dos vossos objetivos.

Neste post, vou escrever sobre as coisas boas que aconteceram no ano passado e agradecer por elas terem acontecido.

Tive a inspiração de um vídeo de hoje do Poder da Gravata sobre o assunto...

O ano está a terminar e está na hora de fazer uma retrospetiva deste ano que foi desafiador para mim. Espero que tenham tido um bom Natal e vamos a isto!

O ser humano só dá valor às coisas mais simples quando essas faltam.

Eu fui um desses seres humanos que sentiu a falta de entrar num supermercado e encontrar as prateleiras repletas de legumes frescos e com aquele aspeto delicioso.
                Sou a Catarina, tenho 25 anos e nasci com leucinose, ou MSUD, por isso, não posso consumir proteínas. A doença não me impediu de ser professora de português e de espanhol fora de Portugal e agora cá dentro.

Olá, já á muito tempo que não escrevia por aqui. O tempo não me têm permitido, foi uma correria desde que saí de Badajoz até que cheguei à ilha das Flores nos Açores no passado dia 30 de agosto.
De Badajoz às Flores o que se passou?

Depois de ter visto o vídeo do Poder da Gravata, pensei que deveria refletir sobre este tema da dependência da tecnologia e das redes sociais…
Há uns tempos para cá que tenho usado as minhas redes sociais de forma mais consciente, sigo aquilo que me traz algo e adiciono só as pessoas que conheço e com quem falo com alguma regularidade…
Pensei em acabar com a minha conta no instagram é onde passo mais tempo e que não me traz nada de novo… Só que para isso tenho feito o upload das fotografias que publiquei e quero ficar com as mesmas.
As pessoas estão muito dependentes das redes sociais, do que as pessoas pensam… Se aquela foto tem mais likes do que a que publiquei ontem! Se as notícias só correm pelas redes sociais! Se quero saber da vida de alguém, basta uns cliques no Facebook ou no instagram para a encontrar e saber que é feito dela!

Faltam poucos meses para terminar o contrato de trabalho e assim termina a minha experiência por Badajoz, terras do Guadiana… Talvez seja a altura certa para reviver as experiências que tive desde do primeiro dia em que te vi Badajoz…

Quem é novo por aqui pode não saber, mas eu tenho uma doença rara. No dia 28 de fevereiro é o dia das doenças raras. Uma doença rara é aquela que afeta uma pequeníssima parte da população mundial, no caso da minha afeta entre 1/180.000 nascimentos, sendo que é mais frequente em alguns estados americanos, Brasil e noutros países. Chama-se MSUD (Maple Syrup Urine Disease) ou em português Doença da urina de xarope de bordo ou Leucinose. Em Espanha é também denominada por enfermedad orina de jarabe de ácer. É uma doença autossómica regressiva, ou seja, é genética e hereditária e é necessário que os dois progenitores sejam portadores de 4 genes defeituosos (BCKDHA, BCKDHB, DBT ). Assim, o bebé será portador da doença, no entanto, no meu caso os meus pais não eram portadores do gene, foi feita uma nova mutação. A doença tem vários graus e depende da quantidade de enzima para decompor as proteínas nos seguintes aminoácidos: Leucina, valina e isoleucina e estes têm de ser absorvidos pelo corpo. Existe a mais leve que é a intermitente até à mais grave que é o meu caso a Clássica que se manifesta nos primeiros dias de vida.